第一百四十二章 有机化学的开端（二）

科技部特批了机械搅拌器，旋转蒸发仪，冷阱还有油泵，这令向知雅很感动，带来的几个玻璃旋蒸头终于不是摆设了。用水泵降压给旋转蒸发仪降压，冷阱提供-10℃的冷乙醇，这样一般沸点100℃以下的溶剂很快就能蒸干，并且转移到回收瓶了。而用油泵代替水泵，沸点140度的溶剂也可以很简单的拿下，此时加热温度甚至只需要60度左右。这台冷阱比较普通，也是利用氟利昂来制冷乙醇，最低可以达到零下50度。

新大同市煤化工出产的粗苯和甲苯都经过了碱洗和酸洗，碱洗是分离出苯酚类化合物，被兵器组的徐营捷林深河拿去了。酸洗是洗去碱性的吡啶之类的物质。。向知雅对吡啶这类东西也有点兴趣，也可以做一些染料之类的，可惜手下都是男的，于是让他们存着。由于有生殖毒性，有机化学有“男不用吡啶，女不用呋喃”的说法。

纯的苯或者甲苯应该是无色透明，但是拿回来的原料是有颜色的。蒸馏对于有机化学来说是非常基础的操作，向知雅打算带三个助手学一下。可是她去穿白大褂回来，实验室就闻到一股轻飘飘甜甜的味道，这是苯的味道，诏示着危险，只要闻过这种特殊的甜味都会对它印象极为深刻。把待处理的苯弄洒了？向知雅一边观察装原料的瓷罐，一边让开窗换空气。瓷瓶盖子扣的好好的，然后向知雅发现一位助手身上有额外重的苯味，便询问了一下。这一下可差点把她气坏了.

“我刚才尝了一下。”

“你TM不要命了！"

另一个助手赶紧打圆场：”没啥大不了，就手指蘸了点。“

”这个液体有毒。“向知雅对他们的不以为然感到震惊。

”……不会吧，昨天那茶精我们尝了尝一点事都没有，您还说可以拿去配茶饮料什么的。“

”送这个傻瓜去医院，来不及了，去医院得半天！你先扣着喉咙吐，MD，老子从来没见过这么简单直接的作死方式。”

于是他出去对着草丛，扣着喉咙干呕了半天，说吐不出来。向知雅让助手给他灌了一大瓶盐水，然后威胁再吐不出来就都要上粪便催吐，这下把他吓坏了，连着盐水吐出来了。又反复灌了些盐水让他去吐，才让人送去医院让专业人士给他洗胃。

这下手边的助手只有一个了，向知雅觉得应该退货或者去申请死亡名额。精馏相比这些让人跪的事情更简单，单口的圆底烧瓶里装着半瓶苯，上面插着被封为克莱尔接头的支管，直的那根主管里插着搅拌杆，用机械搅拌的方法来防止暴沸，用软橡胶密封，侧面分出的向上支管接口上面的是一根向内突出很多尖刺的中空玻璃管——分馏柱，向知雅把这根管子用棉花又裹了一圈，用绳子五花大绑的固定在管子上。分馏柱顶端是一根Y型管，名字这么叫，其实性状更像汉字”卜“，最上端插了根温度计，侧边的口接着直形冷凝管，以冷阱里的乙醇在0度冷却，冷凝管尾部接着燕尾管，燕尾管的三个出口全部接着烧瓶。燕尾管有抽气口，用橡胶管连了一个缓冲瓶直接接到水泵上。

其实按照从左到右，从下往上的原则，这个装置搭起来很快，给每个磨口涂抹凡士林，固定调整好铁架的位置。向知雅打开水泵，让减压能力达到最大，读取大致的压力读数，因为水泵的压力表并不是那么精确的东西，至少相对于真正的压力计而言。然后在压力-沸点图上估算苯在这个条件下的沸点，这个温度是主要馏分蒸馏出来时，塔顶温度计应该达到的温度。打开加热开关和磁力搅拌器，不到半个小时就有馏分出来，塔顶温度只有40多度，离估算的沸点还远着呢，肯定不是要的，馏分被分进第一个玻璃瓶中。过了一会，塔顶温度果然掉回了室温。过了1个小时也没有东西出来，向知雅摸了下分馏柱和烧瓶的温度，分馏柱的棉花不热，烧瓶很热，给烧瓶上半部分裹了一些棉花，稍微提高一些加热温度。继续等待，和唯一剩下的助手轮流去休息室吃过饭，终于又有新馏分出来了，塔顶温度比估算的接近一些，收集了一些后，塔顶温度又掉了，等到下午太阳快下山的时候，主馏分终于出来了，两个人等到它出尽，天已经全黑了。向知雅感到精疲力尽，于是让助手回去，她实在不放心这个新手打扫实验室。

（六）

向知雅把“作死的人类”退了货，重新打报告申请人力资源，答应兼做南华综合学府的化学实习基地自己当化学老师后，上面一下派来了五个初等师范毕业的学生（有点化学天赋的那种，仅仅是有点），没有色弱和嗅觉失灵的。而两位原助手被降职成为了搬运工，向思雅称之为初级助理。

虽然没有什么有机化学实验经验，但他们都学过很长时间的数理化知识，至少知道那些东西有毒，应该好好防护。她花了一天时间来进行安全培训，教他们如何标准的写实验记录“不，不要写像清水一样，而是写无色透明液体，透明和浑浊的鉴别标准是这样的……你的记录要详实有可操作性，另一个人看了能够按照你的记录做实验，不能隐瞒藏私”，又教他们使用实验室常规的仪器设备。这些农民出身的学生里基本上没有笨拙不会干活的，又在芳草地的图书馆里看了很多东西，眼界也宽阔的多，基本上一天的时间，他们就能干一些简单的活了。

在他们的努力下，起早抹黑的用用最大的10L烧瓶把所有的苯和甲苯都纯化好，这样的烧瓶装了半瓶溶液得通宵才能蒸完。这样一来，向知雅的溶剂又多了两种，至于纯度如何要问问科技部有什么样的化学分析手段，有没有色谱，或者做元素分析看。实在不行就这样直接用了，化学分析手段还很原始的时候，就是看沸点，熔点，熔程这样的指标，至少这些东西蒸馏的时候，塔顶温度很稳定。一般来说，纯的化合物熔程都很短，混合物就会一边熔化一边升温。除了共沸物，沸程也有类似的特点，纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小。

接下来要做的就是制造的六六六了，这是南华现有的原料条件下，最有可能制造的农药。将氯气通入苯中，然后在光照条件下，氯加成到苯环上，形成六个碳六个氢六个氯的六元环结构。六六六有很多异构体，其中只有丙体是有活性的。根据大图书馆的资料，光源在反应釜里生产时使用的是碘化铊灯，有的文献提出实验室级可以用一般的荧光灯，而一些土法生产使用的干脆是直接用的日光，向知雅想低压汞灯也许也可以。另一个问题是氯气源，氯气的运输现在还是个问题，曾经考虑过在战场上的应用，然而现在也没有办法，也许最后生产的时候要和电解厂当邻居。实验室制法可以用二氧化锰和浓盐酸反应，然后经过干燥的氯化钙除去水分后通入反应液。

最后还是决定用太阳光了，合成方法是经过无数人验证过的就不需要验证了，人工光源在放大后肯定要碰上“没有”这个问题，自然光不稳定肯定要碰到重现性这个问题，另外也不知道它能支持多大的规模，以及产率问题。这是接下来的实验要回答的问题。向知雅默默的记了一笔，回去查资料，看看低压汞灯能不能搞出来。

回到好久没来的大图书馆，上网发了个帖子：谁会做灯泡？正文贴了个低压汞灯的图片，写到，汞灯一定要用石英管吗？

从21世纪过来的时候储备了大量的油料，向知雅立刻找乔淡客申请一些，几百斤就够了，她自己制取石油醚扩充溶剂种类，馏分采集完了就打算扔了剩下的部分。石油醚可以从直馏汽油中蒸馏出来，经常用于色谱层析，而直馏汽油又是原油直接蒸馏的，自己的五个助手也许别的陌生，蒸馏已经很熟练了。顺便在陶瓷厂定一些罐子，去了趟玻璃厂定玻璃仪器，五个助手摔了不少玻璃瓶，这是难免的培养成本，向知雅把完好的磨口部分都带了回来，以免玻璃厂的人造不出来标准尺寸的圆形玻璃磨口。最后去机械厂，王博对着她设计的玻璃上盖反应釜忍不住笑出来，于是向知雅只好沮丧的放弃这个脑洞大开的方案。